Incorporar actividad física a la rutina diaria puede parecer un paso sencillo para mejorar la salud, pero una investigación de la Universidad Estatal de Kansas, en Estados Unidos, publicada esta semana en «Nature Mental Health», sugiere que podría ser especialmente beneficioso para los adultos con predisposición genética a la depresión, ya que el deporte ayuda a reducir su riesgo y aliviar la carga de sus síntomas, así como para los futuros adultos.

El estudio, realizado por Denver Brown, profesor asistente de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Estatal de Kansas (K-State), junto con co-investigadores de la Universidad de Texas en San Antonio, la Universidad de Rhode Island y Vanderbilt Health examinó la relación entre el riesgo genético y la actividad física con el trastorno depresivo mayor en adultos, utilizando datos del programa de investigación All of Us de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), una iniciativa nacional para comprender mejor cómo las diferencias biológicas, de estilo de vida y ambientales influyen en la salud.

Los investigadores analizaron las respuestas a las encuestas, los historiales médicos electrónicos, los datos genéticos y los datos de actividad física a largo plazo de los dispositivos Fitbit.

«La depresión es una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo, por lo que es importante comprender cómo podemos reducir su impacto», afirma en un comunicado Brown.

«A medida que avanzamos hacia una medicina más personalizada -prosigue-, comprender el riesgo genético de un paciente podría ayudar a orientar las conversaciones sobre el estilo de vida, incluido el posible papel de la actividad física para ayudar a prevenir la depresión o controlar sus síntomas».

Brown explica que el estudio evaluó tanto si los participantes tenían un diagnóstico de depresión como la gravedad de sus síntomas para comprender mejor las experiencias de cada individuo.

«Si consideramos la depresión simplemente como un "sí o no" para el diagnóstico, estamos pasando por alto gran parte de la variabilidad que conlleva un diagnóstico», afirma. «Alguien puede tener algunos síntomas, pero no un diagnóstico formal. Algunos pueden tener síntomas moderados, y otros experimentan síntomas importantes», dice.

Para ofrecer una perspectiva práctica, los investigadores analizaron métricas comunes de los dispositivos portátiles de seguimiento de actividad, como los pasos diarios y los minutos de actividad física moderada a vigorosa registrados por los dispositivos Fitbit. Según Brown, ambas medidas mostraron un patrón consistente: el riesgo genético estaba menos relacionado con la gravedad de la depresión entre los adultos más activos.

Hacia una atención de salud mental más personalizada

Si bien este estudio se centró en adultos, la investigación más amplia de Brown también abarca etapas más tempranas de la vida. Gran parte de su trabajo se enfoca en promover la actividad física entre adolescentes y adultos jóvenes, examinando también cómo sus patrones de actividad física, sedentarismo y sueño interactúan para fomentar el bienestar mental y reducir el riesgo de trastornos mentales.

"Nuestra investigación es importante, sobre todo para los adolescentes y los adultos jóvenes, porque estas etapas de la vida coinciden con el pico de aparición de la ansiedad y la depresión, y también coinciden con una disminución sustancial en la participación en la actividad física", recuerda Brown.

Según Brown, a medida que los investigadores recopilan más datos sobre nuestros cuerpos, nuestra biología y nuestra salud mental, pueden comprender mejor cómo nos afectan estos factores y desarrollar enfoques más individualizados en el futuro.

«En materia de salud, no existe una solución única para todos», afirma. «Al aprovechar la gran cantidad de datos disponibles de programas como "All of Us", podemos comprender mejor quiénes son más vulnerables a las enfermedades crónicas y los trastornos mentales, y así ofrecer recomendaciones de estilo de vida adaptadas a sus necesidades. Estamos avanzando a pasos agigantados hacia un enfoque más personalizado de la salud, y este estudio representa un paso en esa dirección», añade.

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Un bebé nacido con 14 semanas de antelación (considerando que una gestación normal dura 40 semanas) y otro nacido a término pueden tener, ambos, una edad posmenstrual de 40 semanas. Sin embargo, el desarrollo cerebral de ambos individuos no corresponde a la misma edad.

Nacer antes de tiempo puede alterar la maduración del cerebelo, según un estudio publicado en la revista «Science» que revela cómo el momento del nacimiento influye en el desarrollo de las células cerebrales y las conexiones neuronales.

Este hallazgo ofrece una nueva perspectiva sobre los efectos neuroevolutivos duraderos de laprematuridad.

El cerebelo experimenta su período de crecimiento más rápido entre las 24 y las 40 semanas de gestación, lo que convierte al nacimiento prematuro en una posible interrupción de una fase crítica del desarrollo cerebral.

El cerebelo humano constituye una región especialmente reveladora para evaluar el desarrollo y el funcionamiento del cerebro. Contiene aproximadamente cuatro de cada cinco neuronas del cerebro humano adulto y, más allá de su conocida función en la coordinación del movimiento, interviene en procesos que abarcan desde el lenguaje hasta la atención. Además, es una estructura que alcanza su madurez de forma tardía.

El cerebelo crece más rápido que cualquier otra región cerebral durante el tercer trimestre, aumentando varias veces su volumen y la complejidad de su estratificación. En el caso de un bebé nacido a las 25 semanas, casi todo este proceso de formación tiene lugar en una unidad de cuidados intensivos.

Al realizar comparaciones a una edad equivalente al término, el cerebelo de un bebé nacido antes de completar la gestación resulta más pequeño que el de un bebé nacido a término.

El análisis de tejido post mortem de los primeros revela capas cerebelosas más delgadas y una diferenciación alterada de las células granulares, que son neuronas diminutas que se multiplican en una capa temporal en la superficie cerebelosa antes de migrar hacia el interior.

Si bien se sabe que el nacimiento prematuro altera el crecimiento cerebeloso y el neurodesarrollo, los mecanismos moleculares y celulares subyacentes aún no se comprenden del todo.

Para abordar esta laguna, Georgios Sanidas, del Hospital Infantil George Washington y primer autor del estudio, y sus colegas estudiaron a bebés vivos y post mortem, algunos de los cuales nacieron prematuramente, mientras que otros nacieron a término. Combinaron el análisis de tejido cerebeloso post mortem con imágenes cerebrales y evaluaciones del desarrollo.

Mediante el análisis espacial de la expresión génica y el análisis de tejidos basado en aprendizaje profundo, los investigadores mapearon el desarrollo cerebeloso en un amplio rango de edades gestacionales.

El análisis reveló que el nacimiento prematuro modifica la trayectoria de desarrollo del cerebelo, y que el momento del nacimiento influye en la maduración de distintas poblaciones de células cerebrales, incluso después de que los bebés alcancen la misma edad posmenstrual que los nacidos a término.

Según los autores, el desarrollo prematuro implica una coordinación alterada entre las células de Purkinje y las células granulares, lo que podría perjudicar el refinamiento de las conexiones neuronales a pesar de que el cerebelo conserve su estructura general.

Estos hallazgos sugieren que la prematuridad no solo interrumpe el desarrollo normal o expone el cerebro a lesiones, sino que altera las condiciones biológicas bajo las cuales se produce la maduración.

Si bien la persistencia a largo plazo de estos cambios sigue siendo incierta, los autores argumentan que los hallazgos ofrecen un marco para comprender cómo el nacimiento prematuro influye en los resultados motores y cognitivos posteriores, lo que podría ayudar a orientar el momento de futuras intervenciones.

“Si bien el bebé humano prematuro puede seguir dos calendarios, uno para el crecimiento físico del cerebelo y otro para la maduración celular y molecular del cerebelo, estos hallazgos muestran que ninguno de los dos refleja la verdadera complejidad de la salud cerebral en ese momento, ni lo que significa para el niño años después”, escriben Molly Kelly-Goss y Elizabeth Crouch en un artículo de opinión relacionado.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, acaba de informar del cese de comercialización, la retirada del mercado y la recuperación de un blanqueador dental.

La empresa responsable de la puesta en el mercado de este producto es France Effie Cosmeceuticals Technology Co. Ltd (Francia). Este producto se comercializa a través de la plataforma TEMU.

El producto en cuestión es el blanqueador dental Smilekit Teeth Whitening pen.

Se trata del lote 20250620 del cosmético afectado.

Estas medidas anunciadas por Aemps se deben a que los análisis del producto, realizados por las autoridades francesas, detectaron una concentración de peróxido de hidrógeno del 7,6%.

Esta concentración supera el límite máximo permitido del 0,1% de peróxido de hidrógeno presente o liberado para productos bucales, por lo que el producto incumple los requisitos establecidos en el Reglamento n.º 1223/2009 sobre los productos cosméticos de la Comisión Europea.

A estas concentraciones, el peróxido de hidrógeno es corrosivo y puede provocar irritación severa, quemaduras en las mucosas, encías o piel, y daños en los tejidos bucales.

La Aemps tuvo conocimiento de este caso a través de una alerta notificada mediante el sistema de notificación europeo Safety Gate. Asimismo, la Agencia ha comunicado estas medidas a las autoridades sanitarias de las comunidades autónomas para su difusión.

Si dispone de alguna unidad del producto citado, la Agencia pide que no la utilice y que sea devuelta a la empresa responsable.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado el cese de comercialización y retirada del mercado de un estimulante sexual.

El motivo que ha propiciado la retirada es que, pese a venderse como un producto supuestamente natural, puede contener principios activos farmacológicos no declarados en su composición.

La Aemps ha tenido conocimiento, a través de la Policía Nacional de que contiene sildenafilo, un principio activo inhibidor de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5) que le confiere la condición legal de medicamento y cuya presencia no se declara en el etiquetado.

El producto en cuestión es Enerup Premium.

Los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos (LOCM) de la AEMPS han confirmado que Enerup Premium contiene este principio activo en una cantidad suficiente para ejercer una acción farmacológica capaz de restaurar, corregir o modificar una función fisiológica. Sin embargo, esta sustancia no figura en el etiquetado del producto, que lo presenta como natural y no informa al consumidor de su composición real.

Algo que ya pasó recientemente con otro estimulante sexual: El Toro.

El sildenafilo está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene, a través de la inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa 5 (PDE-5).

Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial inferior a 90/50 mmHg) o hipertensión arterial no controlada.

También están contraindicados en personas con antecedentes de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), insuficiencia hepática grave, neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o trastornos hereditarios degenerativos de la retina, como la retinitis pigmentosa. Una minoría de las personas con esta última afección presenta alteraciones genéticas de las fosfodiesterasas de la retina.

El consumo de Enerup Premium puede suponer daños graves para la salud, ya que contiene un principio activo que, además de presentar las contraindicaciones señaladas, tiene numerosas interacciones con otros medicamentos.

Además, el sildenafilo puede causar reacciones adversas de diversa gravedad, especialmente de tipo cardiovascular, como infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardia, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita cardiaca. Estas interacciones y reacciones adversas se han observado con mayor frecuencia en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular, para los cuales estaría contraindicado el uso de este principio activo.

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La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan) ha tenido conocimiento a través de la Red de Alerta Alimentaria Europea (RASFF), de una notificación de alerta trasladada por las autoridades sanitarias de Dinamarca relativa a la posible presencia de fragmentos de cristal, en pudin.

Los datos del producto implicado son "Vanilla cookie flavour pudding" o lo que es lo mismo pudin de vainilla con sabor a galleta, de 200 gramos.

Es de Arla protein, marca cuyos productos suelen estar presentes en Alcampo, Carrefour, Consum, El Corte Inglés / Hipercor, Caprabo o Eroski.

Según la información disponible, la distribución inicial se ha realizado en casi todo el territorio nacional.

El número de lote del producto afectado es ES26271001 con fecha de consumo preferente 25 de abril de 2027.

Esta información de la que informa Aesan en su web ha sido trasladada a las autoridades competentes de las comunidades autónomas a través del Sistema Coordinado de Intercambio Rápido de Información (SCIRI), con el objeto de que se verifique la retirada de los productos afectados de los canales de comercialización.

Se recomienda a las personas que tengan en su domicilio productos afectados por esta alerta se abstengan de consumirlos. A su vez, según informan desde la web de RAFF, los productos están siendo retirados del mercado.

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Los medicamentos desarrollados originalmente para afecciones metabólicas están mostrando resultados prometedores para las personas con psoriasis.

Durante mucho tiempo, se ha considerado que la obesidad podía ocurrir junto con la psoriasis como dos entes diferenciados. Sin embargo, ambas patologías tienen una relación mucho más estrecha de lo que se pensaba.

El exceso de grasa corporal no permanece pasivo en el cuerpo; produce señales inflamatorias que se suman al mismo tipo de inflamación sistémica que provoca los brotes de psoriasis.

Ahora una investigación respalda la eficacia de un medicamento GLP-1 en adultos con enfermedad psoriásica y obesidad o sobrepeso.

En concreto, Eli Lilly and Company ha anunciado los resultados a 52 semanas de "Together-PsO" y "Together-PsA", dos innovadores ensayos clínicos fase 3b, abiertos, que evalúan el uso concomitante de Taltz (ixekizumab) y Mounjaro (tirzepatida) frente a ixekizumab en monoterapia en adultos con psoriasis en placas de moderada a grave (PsO) o artritis psoriásica (APs) activa, respectivamente, y obesidad o sobrepeso, con al menos una comorbilidad adicional relacionada con el peso.

En el objetivo primario alcanzado en la semana 36 y publicado previamente, el uso concomitante logró mejoras estadísticamente significativas en comparación con la monoterapia en ambos ensayos.

Los nuevos datos confirman que estas mejoras alcanzadas en cuanto a inflamación sistémica y parámetros metabólicos se mantuvieron o incluso aumentaron hasta la semana 52 (al año), con ambos medicamentos, en comparación con la monoterapia, y sin que se identificaran nuevas señales de seguridad.

“Los resultados iniciales de estos ensayos pioneros ya eran extraordinarios, al demostrar que la administración conjunta de ambos tratamientos mejoraba el control de la enfermedad en pacientes con enfermedad psoriásica y obesidad. Ahora, además, es alentador comprobar que esas mejoras no solo se mantienen a un año, sino que incluso son más marcadas en los indicadores de actividad de la enfermedad, inflamación y parámetros metabólicos”, afirma en un comunicado el Dr. Mark Genovese, vicepresidente sénior de Desarrollo en el área de Inmunología de Lilly.

“Las personas que viven con la carga acumulada de la enfermedad psoriásica y la obesidad -prosigue- reciben con demasiada frecuencia un abordaje aislado de cada patología. Estos datos de eficacia a largo plazo respaldan una estrategia integral orientada a mejorar la salud inmunometabólica de quienes padecen estas enfermedades crónicas”.

La psoriasis y la artritis psoriásica son enfermedades inmunomediadas que a menudo se asocian con disfunción metabólica, entre ellas la obesidad3. Se estima que el 31% de los adultos con psoriasis en España tienen obesidad y el 30% de los pacientes atendidos por artritis psoriásica presentan también esa enfermedad, lo que suele relacionarse con una peor respuesta a los tratamientos.

Al inicio del estudio, el índice de masa corporal (IMC) medio de los participantes era de 39,2 en "Together-PsO" y de 37,6 en "Together-PsA".

“La enfermedad psoriásica suele ir acompañada de obesidad o sobrepeso, lo que puede dificultar el alcance de los objetivos terapéuticos en la piel y las articulaciones”, explica el Dr. Joseph F. Merola, dermatólogo y reumatólogo, presidente de la red PPACMAN (Psoriasis and Psoriatic Arthritis Clinics Multicenter Advancement Network, por su siglas en inglés), copresidente del grupo Grappa (Group for Research and Assessment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis, por sus siglas en inglés) y presidente de la Rheumatology-Dermatology Society (Sociedad de Reumatología y Dermatología).

“En la artritis psoriásica, la notable mejoría en la actividad de la enfermedad observada con ambos tratamientos desde el primer mes -antes de que se produjera una pérdida de peso clínicamente significativa- se mantuvo durante todo un año. En psoriasis, el mantenimiento del aclaramiento completo de la piel al año representa un avance real para los pacientes. Estos resultados, junto con el mantenimiento de las mejoras metabólicas, ponen de manifiesto el potencial de abordar simultáneamente la enfermedad psoriásica y la obesidad”, añade.

© La Razón

La próxima legislatura ofrece una nueva oportunidad para que el Gobierno sitúe a la Sanidad entre sus prioridades, de forma que se pueda responder a desafíos como el envejecimiento de la población y el aumento de la cronicidad, mientras que aprovecha todo el potencial de la innovación biomédica, los datos de salud y las nuevas tecnologías.

Con este objetivo, Farmaindustria está presentando a los partidos políticos tres propuestas para mejorar la salud de los ciudadanos, reforzar la Sanidad, acelerar el acceso de los pacientes a la innovación y consolidar el liderazgo científico e industrial de España.

La primera de las propuestas es la de aumentar progresivamente un punto del PIB en la inversión pública en Sanidad, en coordinación con las comunidades autónomas.

Elevar la inversión para fortalecer y modernizar el sistema permitirá que España aumente su capacidad asistencial y se prepare para incorporar la innovación que mejora la vida de los ciudadanos, incide Farmaindustria en un comunicado.

Con esta inversión adicional, se podrá reforzar la prevención con los cribados, el diagnóstico temprano y la inmunización, además de planificar la llegada de la innovación, medir los resultados en salud, consolidar la financiación basada en valor o reforzar los recursos e infraestructuras sanitarias.

Acceso rápido y equitativo a los medicamentos innovadores

El segundo compromiso que Farmaindustria plantea a los partidos es el de fomentar un acceso más rápido y equitativo a los medicamentos innovadores.

Para conseguirlo, debe cumplirse con la directiva europea de resolver la financiación de los nuevos medicamentos en 180 días (con una vía rápida de 90 días para innovaciones prioritarias), evitar las diferencias territoriales y aumentar el acceso efectivo a los medicamentos autorizados por la Agencia Europea del Medicamento.

No debe olvidarse que España es líder en ensayos clínicos, pero aún queda camino por recorrer para alcanzar un liderazgo en disponibilidad de medicamentos, que permitan mejorar la salud y la productividad de los ciudadanos.

En tercer lugar, Farmaindustria propone que la investigación biomédica y la autonomía estratégica se conviertan en políticas de Estado.

Entre las propuestas concretas están las de reforzar el liderazgo en ensayos clínicos, con un mayor uso de la tecnología y mayor participación de la atención primaria; la creación de reservas estratégicas para medicamentos críticos, que se reconozca la huella industrial e investigadora en las políticas públicas y posicionar a España como un referente en uso secundario de datos de salud para investigar nuevos tratamientos.

En un momento de gran incertidumbre geopolítica y de cambios legislativos en el ámbito sanitario y farmacéutico, Farmaindustria estima que con estas medidas España puede consolidar su excelencia científica, conseguir una mayor seguridad de suministro, impulsar más empleo cualificado y ganar en capacidad de respuesta ante futuras crisis sanitarias.

Estas medidas suponen, según Farmaindustria, "una gran oportunidad para España". Con un marco competitivo y predecible, estabilidad regulatoria y las señales adecuadas para la inversión, "España podría atraer 21.500 millones de euros de inversión entre 2027 y 2030, alcanzar 30.000 millones de euros en exportaciones y llegar a 81.000 empleos directos en el sector en 2030, con 4.600 nuevas contrataciones anuales", aseguran.

Estas cifras muestran el potencial de un sector que ya está considerado estratégico y que, en términos económicos, aporta anualmente más de 27.400 millones de euros anuales al Estado, entre ahorros en otras partidas públicas y recaudación fiscal.

Estos datos apuntan a que es posible reforzar la inversión en innovación farmacéutica y afrontar los retos del envejecimiento y la cronicidad sin comprometer la sostenibilidad del sistema sanitario. De hecho, un aumento sostenido de la inversión en sanidad en un punto del PIB (para alcanzar el 7,5% en 2035) aumentaría el PIB español en más de 200.000 millones de euros en este periodo.

Farmaindustria ya está trasladando estas propuestas a los partidos políticos, con el fin de contribuir a una Sanidad más preparada para los retos del futuro y a aprovechar todo el potencial de la innovación farmacéutica para mejorar la salud y la calidad de vida de las personas, con lo que esto implica para el sistema y para el conjunto de la sociedad.

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