A Anvisa (Agência nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu, nesta segunda-feira (26), a venda de um lote de linguiça de carne suína defumada da marca KF Embutidos por contaminação bacteriana por Listeria monocytogenes.

O lote afetado foi o 21/08/2026, que teve a sua comercialização, distribuição, propaganda e uso suspensos. Segundo análise microbiológica feita pela agência, o produto apresentou a presença da bactéria, representando risco ou agravo à saúde do consumidor.

A Listeria monocytogenes pode se reproduzir mesmo em ambientes refrigerados e é responsável por causar listeriose, uma infecção alimentar grave. Os principais alimentos em que pode aparecer são leites, queijos e frios fatiados não aquecidos

Desse modo, segundo a resolução 655/2022 da Anvisa, o recolhimento é obrigatório e a empresa tem até 48 horas para comunicar a agência e adotar as medidas sanitárias necessárias.

A KF Embutidos afirmou em nota que as peças do lote suspenso já foram recolhidas e a Anvisa já foi comunicada sobre a ação. A agência confirmou a informação.

Além disso, segundo a responsável técnica da empresa, uma nova avaliação já foi realizada, e o retorno da produção foi autorizado.

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 *Sob supervisão de Carolina Figueiredo

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de lotes de dois medicamentos utilizados no tratamento do câncer e de uma solução intravenosa nesta quarta-feira (28).

A medida foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) e envolve os produtos Simbeva, Abevmy e Ringer com Lactato.

A determinação consta na Resolução-RE nº 4.231, de 27 de outubro de 2026.

Quais medicamentos foram suspensos?

A resolução abrange três lotes específicos. Confira a seguir:

• Simbeva: lote BF25008896, fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro S/A

A empresa iniciou o recolhimento voluntário após resultado fora das especificações no teste de endotoxinas bacterianas.

• Abevmy: lote BF26002105, fabricado pela Biocon Biologics do Brasil Ltda

O recolhimento voluntário também foi motivado por resultado fora das especificações no teste de endotoxinas bacterianas.

• Solução de Ringer com Lactato: lote M 0465 26, fabricado pela JP Indústria Farmacêutica S/A

A medida foi adotada após análise fiscal identificar partículas escuras de tamanhos variados em suspensão no conteúdo da bolsa.

Para os lotes de Simbeva e Abevmy, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição, exportação e uso. Para o Ringer com Lactato, a resolução prevê a suspensão da comercialização, distribuição e uso.

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Por que os lotes foram suspensos?

As endotoxinas bacterianas são componentes que podem provocar respostas inflamatórias no organismo. A identificação de resultados fora das especificações exigidas para os medicamentos levou ao recolhimento dos dois lotes de produtos oncológicos.

No caso do Ringer com Lactato, o laudo de análise fiscal do Instituto Adolfo Lutz apontou resultado insatisfatório no ensaio de descrição e aspecto, devido à presença de partículas escuras na solução.

Fabricantes foram procurados

A CNN Brasil procurou o Laboratório Teuto Brasileiro, a Biocon Biologics do Brasil e a JP Indústria Farmacêutica para obter informações sobre as medidas adotadas, a distribuição dos lotes e a orientação aos estabelecimentos de saúde.

As respostas estavam pendentes até a publicação desta reportagem.

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 *Sob supervisão de Carolina Figueiredo

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a ampliação do uso do Implanon NXT (Implante Contraceptivo de Etonogestrel), usado na prevenção da gravidez, de três para cinco anos. A medida foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) desta terça-feira (27).

Com a decisão, uma única inserção proporciona proteção contraceptiva por um período mais prolongado — neste caso, de 5 anos, reduzindo a necessidade de procedimentos adicionais de troca do implante que acontecia a cada triênio.

Segundo a agência, a aprovação da ampliação foi baseada em estudos que demonstraram a eficácia e segurança do contraceptivo durante o quarto e quinto ano de uso. No principal teste apresentado, não foram observadas gestações durante o período estendido de utilização do implante.

A agência também aprovou a possibilidade de inserir o contraceptivo imediatamente após o parto ou aborto, incluindo abortos de primeiro e segundo trimestres.

O implante de etonogestrel é um método amplamente utilizado em diversos países e recentemente teve sua duração de uso ampliada por autoridades regulatórias internacionais, incluindo os Estados Unidos, o Canadá e o Reino Unido.

O SUS oferece a inserção do Implanon de forma gratuita. O paciente que deseja inseri-lo pode se dirigir à UBS (Unidade Básica de Saúde) mais próxima e conferir a disponibilidade do contraceptivo, que é ofertado de acordo com a demanda de cada município.

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Como funciona o procedimento?

A inserção do Implanon é um procedimento simples, rápido e realizado em ambiente ambulatorial. A colocação necessita de anestesia local no braço, não exige corte profundo, nem pontos e causa pouco desconforto. O bastão é inserido logo abaixo da pele com a ajuda de um pequeno aplicador.

Segundo o Ministério da Saúde, o dispositivo inserido no braço libera gradualmente o hormônio etonogestrel, impedindo a ovulação e evitando a gravidez. Incorporado ao SUS em 2025, o método é destinado a adolescentes e mulheres de 14 a 49 anos, conforme avaliação clínica e disponibilidade na rede de saúde.

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O recolhimento do picolé Magnésio + Inositol Relief 3.0, da Bentô Gelatos foi determinado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) após a identificação de ingredientes não autorizados para uso em alimentos, através de uma publicação no Diário Oficial, emitida nesta segunda-feira (26).

Segundo a determinação que foi publicada no Diário Oficial da União, a decisão foi considerada pois dois ingredientes do alimento, a melatonina e o inositol, não passaram pela avaliação de segurança para uso em alimentos e, por consequência, não foram aprovados.

Na medida solicitada pela agência: estão suspensas a fabricação, distribuição, venda e comercialização do produto.

A Bentô Gelateria comunicou à CNN Brasil que a tomou reconhecimento da medida e retirou as propagandas do produto de seus canais de venda e divulgação. A Bentô informou que o assunto está sendo tratado com o advogado da empresa.

De acordo com a nota da gelateria, o produto não era comercializado e ainda não integrava o cardápio, então não houve recolhimento de alimentos, apenas a retirada das divulgações.

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Leia a nota da Bentô gelateria na íntegra:

“A Bentô Gelatos (ABB Gelateria Ltda.) tomou conhecimento da Resolução-RE nº 4.189 da Anvisa, publicada no Diário Oficial da União em 26 de outubro de 2026, e está cumprindo a determinação.

No mesmo dia, o produto foi retirado dos nossos canais de venda e de divulgação. Ele não está sendo comercializado e não faz parte do nosso cardápio.

O caso está sendo acompanhado pelo nosso advogado.”

*Sob supervisão de Thiago Félix

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